São Paulo, 05 de julho de 2021 — A Sanofi Medley informa que protocolou em 30/06/2021, perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a descontinuação definitiva da fabricação da seguinte apresentação do medicamento ALLEGRA® D, por motivação comercial:
- ALLEGRA® D 24 horas (cloridrato de fexofenadina 180mg + cloridrato de pseudoefedrina 240mg) – com 5 comprimidos revestidos de liberação prolongada.
Esta notificação se refere especificamente ao ALLEGRA® D 24 horas, sem impactar as outras apresentações disponíveis da família ALLEGRA®, como o ALLEGRA® D (cloridrato de fexofenadina 60mg + cloridrato de pseudoefedrina 120mg) comprimido revestido de liberação prolongada, indicado em bula para uso de 01 comprimido duas vezes ao dia, em adultos e crianças maiores de 12 anos, que continuará a ser comercializado normalmente.
Em atendimento a legislação local e compromisso de transparência com pacientes e profissionais de saúde, esta comunicação está sendo feita antes de se estabelecer a falta do produto ALLEGRA® D 24 horas no mercado, que ainda poderá ser encontrado por alguns meses nos pontos de vendas, dependendo da disponibilidade por região.
A Sanofi Medley reforça que este evento não tem relação com a segurança e eficácia do produto e que as unidades disponíveis estão aptas para comercialização e uso durante todo o período de validade indicado na embalagem, conforme prescrição médica.
A Sanofi Medley recomenda aos pacientes que procurem o seu médico para orientações sobre o tratamento.
Para mais informações, entre em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª à 6ª feira, das 8h às 18h) ou pelo site: www.sanofi.com.br
Atenciosamente,
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda