São Paulo, 25 de março de 2025 — A Sanofi informa que o medicamento Praluent® (alirocumabe), recebeu o deferimento de cancelamento de seu registro em 24/03/2025 pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Esta notificação se refere às seguintes apresentações:
- Praluent® (alirocumabe) 150 mg/mL solução injetável - caneta preenchida
- Praluent® (alirocumabe) 75 mg/mL solução injetável - caneta preenchida
Este produto não será mais comercializado pela Sanofi.
Orientamos que pacientes e médicos conversem sobre a melhor conduta para a continuidade do tratamento.
Para mais informações, estamos à disposição por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª a 6ª feira, das 8h às 18h) ou pelo fale conosco: www.sanofi.com.br/pt/fale-conosco.
Atenciosamente,
Sanofi